Química Industrial
Universidad Tecnológica de Pereira · Colombia
Conecto la ciencia, los idiomas y la educación. Investigo en química computacional, enseño español y acompaño el aprendizaje científico desde mi experiencia entre Colombia y Rusia.
Más de 8 años de docencia · Español, ruso e inglés

Soy Jorge. Aquí puedes conocer mi trayectoria, explorar mis investigaciones, aprender español conmigo o leer cómo la química transforma la vida. Elige un apartado: el contenido se muestra por tema y los detalles se abren cuando quieras profundizar.
Estos son mis proyectos editoriales en desarrollo. Las portadas son propuestas de diseño; los libros todavía no están publicados ni disponibles para venta.
Soy químico industrial, investigador en química computacional y profesor de español como lengua extranjera. Mi trabajo une ciencia, idiomas y educación.
Me formé en Química Industrial en la UTP y cursé mi maestría en Física, Química y Mecánica de Materiales en UrFU. Mi trayectoria incluye estudios doctorales en Rusia.
He desarrollado mi trayectoria entre Colombia y Rusia. Actualmente trabajo desde Pereira en docencia internacional e investigación.
Comparto mi formación, mi trayectoria y las preguntas que orientan mi trabajo.
Universidad Tecnológica de Pereira · Colombia
Universidad Federal de los Urales · Rusia
Universidad Rusa de la Amistad de los Pueblos (RUDN) · Rusia
Universidad Federal de los Urales · Rusia
Universidad Tecnológica de Pereira · Colombia
Cursos complementarios
Mi formación reúne química, física y ciencia de materiales. Mis estudios doctorales en Rusia forman parte de mi trayectoria académica y de investigación.
¿Qué quieres explorar? Abre un tema para ver las figuras, leer la investigación y consultar sus preguntas.
Exploro sistemas químicos y materiales mediante herramientas computacionales, conectando estructura, propiedades y aplicaciones.
Estudio sistemas químicos mediante modelado molecular, optimización geométrica, DFT y análisis de interacciones intermoleculares.
Investigo la coordinación, la quiralidad y la estabilidad de complejos de cobalto y cromo con ligandos polidentados.
Exploro la relación entre estructura, superficies, interfaces y propiedades de materiales con aplicaciones ambientales.
Trabajo en preguntas sobre tratamiento de aguas, adsorción, materiales carbonosos y grupos funcionales superficiales.
Me interesa aplicar el docking al estudio de sitios de interacción y afinidad molecular, con preparación y visualización de estructuras.
Busco integrar herramientas de inteligencia artificial con simulaciones moleculares para explorar propiedades y patrones en datos químicos.
Comparto mis líneas de trabajo y proyectos en desarrollo. Incorporaré nuevos métodos, resultados y publicaciones conforme avance cada investigación.
Mi formación de maestría en Física, Química y Mecánica de Materiales en UrFU forma parte de una trayectoria dedicada a comprender y desarrollar materiales funcionales. En esta línea, el estudio de compuestos de estroncio, bismuto y molibdeno conecta la síntesis, la caracterización y el análisis de sus propiedades.
Actualmente amplío esta investigación para estudiar distintas composiciones y relacionar su organización cristalina con su comportamiento. El trabajo se encuentra en revisión y desarrollo para incorporar cálculos computacionales que complementen la información experimental y orienten nuevas preguntas sobre estos materiales.
Los sistemas Sr–Bi–Mo ofrecen una plataforma para explorar cómo la incorporación de bismuto y las vacantes catiónicas modifican un material basado en molibdato de estroncio. La investigación busca conectar composición, estructura y propiedades relevantes para aplicaciones fotoquímicas.
Conoce el trabajo publicado ↗Evalúo alternativas de planos cristalográficos de corte y terminaciones superficiales para definir modelos representativos. Busco examinar qué átomos quedan expuestos y qué sitios podrían participar en la interacción con moléculas.
La selección de superficies forma parte de la etapa de estudio y preparación de modelos.
Preparo la incorporación de distintas composiciones a celdas cristalinas y superceldas de simulación. Reviso criterios de sustitución, vacantes y organización atómica para comparar configuraciones mediante cálculos computacionales.
Explora la composición nominal ↗La información experimental sirve como punto de partida para construir y contrastar modelos. Los cálculos computacionales en desarrollo permitirán explorar hipótesis y guiar la selección de composiciones y superficies para futuras etapas de investigación.
Mi investigación sigue en desarrollo. Compartiré las composiciones, los planos seleccionados, los parámetros de cálculo y los resultados conforme avance el trabajo.
Aquí comparto seis artículos en los que participé junto con Yenny Ávila‑Torres y nuestros colaboradores. He firmado como Jorge Acosta y Jorge Acosta‑Vergara. Estos trabajos reúnen mi interés por la coordinación, la quiralidad, los materiales y el tratamiento de aguas.
Ver figura, métodos y resultados →

En este trabajo reunimos evidencias complementarias para describir dos compuestos quirales. La difracción de rayos X aporta la organización de los átomos en el cristal; el dicroísmo circular permite estudiar la respuesta óptica quiral; la electroquímica y las técnicas magnéticas ayudan a interpretar el comportamiento electrónico. Mi interés es conectar estas miradas para comprender cómo el entorno de coordinación interviene en modelos inspirados en catalasas.
Experimental data on synthesis and characterization of chiral dinuclear manganese (II-II) compounds as biomimetic models of the active center of catalase
Yenny Ávila-Torres; Jorge Acosta; Lázaro Huerta; Alfredo Toscano; Felipe J. González; Norah Barba Behrens
¿Qué evidencias estructurales y electrónicas permiten estudiar un modelo sintético del centro activo de una catalasa?
Sintetizamos compuestos con ligandos aminoalcoholes quirales y los caracterizamos mediante difracción de rayos X, dicroísmo circular, voltametría, EPR, susceptibilidad magnética y XPS.
Reunimos datos de dos compuestos quirales de manganeso y estudiamos su comportamiento en sólido y disolución. Permite contrastar coordinación, respuesta óptica y procesos electrónicos; la forma estructural no basta por sí sola para demostrar la función de una enzima.
Es un artículo de datos y caracterización. Las especies y los estados de oxidación deben interpretarse según cada técnica y condición; no se debe trasladar automáticamente una estructura del cristal a la disolución.
Este trabajo forma parte de mi trayectoria en quiralidad y coordinación. Aquí trabajamos con ligandos quirales; en mi proyecto actual con [Co(en)₃]³⁺ exploro otra forma de organización espacial alrededor del metal.
Elige dos técnicas del artículo y explica qué pregunta responde cada una.
Por ejemplo, la difracción de rayos X permite describir la estructura del cristal; el dicroísmo circular informa sobre la respuesta óptica quiral. En nuestro estudio se complementan con técnicas electrónicas y magnéticas para interpretar el sistema desde varias evidencias.
Te propongo esta pregunta para analizar el artículo y conversar sobre sus evidencias.
Referencia: Yenny Ávila-Torres; Jorge Acosta; Lázaro Huerta; Alfredo Toscano; Felipe J. González; Norah Barba Behrens. (2020). Título original indicado arriba. Data in Brief, 28, 104883. DOI: 10.1016/j.dib.2019.104883.
Cada técnica responde a una pregunta distinta. En nuestro artículo combinamos información estructural, óptica y electrónica para construir una interpretación que no dependa de una sola señal.
En Biomimetics (2023) estudiamos modelos de cobre y manganeso y comparamos respuestas catalíticas de sistemas racémicos y enantioméricos. Es una continuación de las preguntas sobre estructura y función. Leer el trabajo de 2023 ↗
Respuestas divulgativas basadas en el artículo enlazado. Las conexiones con otros trabajos conservan su referencia y fecha.
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Comparamos nanopartículas en suspensión con material depositado sobre FTO. Esta elección permite conectar la forma de preparar y utilizar el material con sus propiedades ópticas, electroquímicas y desinfectantes. La microscopía muestra la morfología de las partículas; los espectros y la electroquímica aportan información diferente de la actividad observada frente a los microorganismos. En esta colaboración participé en investigación y curación de datos, según la declaración de contribuciones del artículo.
Manganese Dioxide Nanoparticles Prepared by Laser Ablation as Materials with Interesting Electronic, Electrochemical, and Disinfecting Properties in Both Colloidal Suspensions and Deposited on Fluorine-Doped Tin Oxide
Jhonatan Corrales; Jorge Acosta; Sandra Castro; Henry Riascos; Efraim Serna-Galvis; Ricardo A. Torres-Palma; Yenny Ávila-Torres
¿Cómo cambia el comportamiento de un material cuando pasa de suspensión coloidal a un recubrimiento sobre FTO?
Preparamos nanopartículas por ablación láser y las depositamos por inmersión sobre óxido de estaño dopado con flúor. Combinamos caracterización óptica, espectroscópica y electroquímica con ensayos frente a E. coli y S. aureus.
Reportamos brechas ópticas de 3,84 eV para las nanopartículas coloidales y 2,82 eV para el material depositado. La actividad antibacteriana se incrementó con UVA; observamos desinfección total de E. coli a 30 minutos para muestras depositadas bajo las condiciones evaluadas.
La respuesta depende de la presentación y del microorganismo. Estos ensayos no certifican por sí solos un dispositivo de potabilización ni un efecto idéntico en agua real.
En esta colaboración vinculamos preparación de materiales, estructura electrónica y evaluación funcional, con un equipo de UTP, MSU y otras instituciones.
Compara qué significa medir una brecha óptica y qué significa medir desinfección: ¿son evidencias intercambiables?
No son evidencias intercambiables. La brecha óptica se estima a partir de la respuesta del material a la luz; la desinfección se evalúa con la respuesta microbiológica. En nuestro trabajo medimos ambas para relacionar propiedades y función, manteniendo su significado experimental.
Te propongo esta pregunta para analizar el artículo y conversar sobre sus evidencias.
Referencia: Jhonatan Corrales; Jorge Acosta; Sandra Castro; Henry Riascos; Efraim Serna-Galvis; Ricardo A. Torres-Palma; Yenny Ávila-Torres. (2022). Título original indicado arriba. Nanomaterials, 12(22), 4061. DOI: 10.3390/nano12224061.
El soporte y la disposición del material cambian las condiciones de interacción. Nuestro estudio compara ambas presentaciones y encuentra diferencias en respuesta óptica y antibacteriana.
No. Observamos actividad antibacteriana propia del material y una mejora al irradiar con UVA. Por eso contrastamos las condiciones de ensayo y distinguimos la contribución de la luz.
Respuestas divulgativas basadas en el artículo enlazado. Las conexiones con otros trabajos conservan su referencia y fecha.
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Diseñamos una comparación entre complejos de cobre inspirados en ascorbato oxidasa y complejos de manganeso inspirados en catalasa. Vinculamos la caracterización estructural y electroquímica con la evaluación de transformaciones de ácido ascórbico y peróxido de hidrógeno. Así, la quiralidad se convierte en una pregunta sobre comportamiento químico, además de una propiedad geométrica. La figura permite examinar cómo se organiza el compuesto trinuclear de cobre.
Enantioselective Biomimetic Structures Inspired by Oxi-Dase-Type Metalloenzymes, Utilizing Polynuclear Compounds Containing Copper (II) and Manganese (II) Ions as Building Blocks
Didier Gómez; Jorge Acosta; Horacio López-Sandoval; Ricardo A. Torres-Palma; Yenny Ávila-Torres
¿Cómo influye la organización quiral de complejos metálicos en modelos de centros activos de oxidasas?
Preparamos y evaluamos modelos de cobre para ascorbato oxidasa y de manganeso para catalasa. Comparamos formas racémicas y enantioméricas mediante sus propiedades estructurales, magnéticas, electroquímicas y su actividad catalítica.
Con el modelo de cobre racémico obtuvimos un rendimiento del 45,5 % en oxidación de ácido ascórbico, frente a 32 % y 28 % para las formas enantiopuras comparadas. Para el modelo de manganeso reportamos 64,7 % y 27 % en la transformación del peróxido de hidrógeno, según el enantiómero.
Son comparaciones en los sistemas y condiciones del artículo, no una regla general de superioridad de racematos o enantiómeros. Un biomimético reproduce aspectos de una función; no equivale a la enzima completa.
Con esta investigación profundicé, junto con mis coautores, en la relación entre coordinación, quiralidad y función catalítica. Comparto también el preprint de 2021 como antecedente de esta línea.
¿Qué controles permitirían separar un efecto de quiralidad de diferencias de composición o concentración?
La comparación necesita controlar concentración de catalizador y sustrato, tiempo, disolvente y condiciones de medición, además de caracterizar las especies comparadas. Nuestro artículo describe los ensayos y las formas racémicas y enantioméricas utilizadas; estos controles permiten interpretar la comparación dentro de ese sistema.
Te propongo esta pregunta para analizar el artículo y conversar sobre sus evidencias.
Referencia: Didier Gómez; Jorge Acosta; Horacio López-Sandoval; Ricardo A. Torres-Palma; Yenny Ávila-Torres. (2023). Título original indicado arriba. Biomimetics, 8(5), 423. DOI: 10.3390/biomimetics8050423.
No. En el artículo contrastamos estructura y ensayos catalíticos. La organización espacial orienta la interpretación, mientras que la actividad se determina experimentalmente.
Obtuvimos respuestas diferentes en las condiciones estudiadas. La comparación permite investigar cómo el sistema completo influye en la función, sin convertir un resultado particular en una regla para todos los catalizadores.
Respuestas divulgativas basadas en el artículo enlazado. Las conexiones con otros trabajos conservan su referencia y fecha.
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Investigamos la modificación de g-C₃N₄ con distintos metales para relacionar entorno químico, respuesta electrónica y actividad. En las condiciones de síntesis estudiadas, Ni y Mn dieron materiales compuestos con especies hidroxiladas, mientras que para Cu describimos un compuesto de coordinación. Esta diferencia ayuda a explicar por qué identificar un metal no basta para describir el material: también importa cómo se encuentra unido y qué especies reactivas favorece.
Modulation of Electronic Availability in g-C3N4 Using Nickel (II), Manganese (II), and Copper (II) to Enhance the Disinfection and Photocatalytic Properties
Angie V. Lasso-Escobar; Elkin Darío C. Castrillon; Jorge Acosta; Sandra Navarro; Estefanía Correa-Penagos; John Rojas; Yenny P. Ávila-Torres
¿Cómo modifica la incorporación de distintos metales la actividad fotoquímica y desinfectante de g-C₃N₄?
Sintetizamos los sistemas en condiciones básicas con Ni(II), Mn(II) y Cu(II). Realizamos caracterización espectroscópica y electroquímica, evaluamos especies reactivas y desarrollamos ensayos de desinfección y degradación.
Con Ni y Mn obtuvimos materiales compuestos con especies hidroxiladas; para Cu describimos un compuesto de coordinación. El sistema de cobre mostró producción relevante de radicales hidroxilo y desinfección total de E. coli en las condiciones reportadas. También estudiamos dicloxacilina para apoyar el análisis del mecanismo.
La especie metálica obtenida depende de las condiciones. Desinfectar un cultivo de ensayo no implica eliminar todos los contaminantes de una matriz ambiental.
En este trabajo conectamos química de coordinación, propiedades electrónicas y tratamiento de agua. Esta colaboración complementa mi trayectoria con óxidos y materiales carbonosos.
Explica por qué identificar un metal en el material no demuestra que esté presente como óxido.
Detectar el metal informa de su presencia, pero no identifica por sí solo su entorno químico. En este trabajo combinamos caracterización e interpretación de las especies: distinguimos sistemas con especies hidroxiladas y un sistema de coordinación con cobre.
Te propongo esta pregunta para analizar el artículo y conversar sobre sus evidencias.
Referencia: Angie V. Lasso-Escobar; Elkin Darío C. Castrillon; Jorge Acosta; Sandra Navarro; Estefanía Correa-Penagos; John Rojas; Yenny P. Ávila-Torres. (2024). Título original indicado arriba. Molecules, 29(16), 3775. DOI: 10.3390/molecules29163775.
Porque nuestros resultados distinguen especies y entornos de coordinación. La formulación del material debe apoyarse en su caracterización, no únicamente en el metal añadido durante la síntesis.
Estudiamos su relación con la respuesta fotocatalítica. El sistema con cobre mostró producción relevante de radicales hidroxilo, junto con la respuesta desinfectante reportada en el artículo.
Respuestas divulgativas basadas en el artículo enlazado. Las conexiones con otros trabajos conservan su referencia y fecha.
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Partimos de residuos de plátano, papa y coco para preparar materiales carbonosos y modificarlos con carbonato de manganeso. Después relacionamos caracterización superficial, activación de PMS y ensayos con moléculas farmacéuticas. El trabajo integra modelado para interpretar interacciones entre material, acetaminofén y PMS. Este enfoque me interesa porque permite poner en diálogo las observaciones del laboratorio con preguntas sobre adsorción y disponibilidad electrónica.
A method for modifying carbonaceous materials with manganese carbonate to module the formation of singlet oxygen via activation with Peroxymonosulfate
Camila Mosquera-Olano; Carolina Quimbaya; Santiago López-Pérez; Elkin Castellón-Castrillón; Sandra Navarro; John Rojas; Jorge Acosta; Ricardo A. Torres-Palma; Yenny P. Ávila-Torres
¿Cómo puede una modificación con carbonato de manganeso alterar la activación de peroximonosulfato en materiales carbonosos?
Preparamos materiales a partir de residuos de plátano, papa y coco y los modificamos térmicamente con MnCO₃. Combinamos caracterización textural y superficial, activación con PMS y evaluación de fármacos con metodología computacional para estudiar interacciones.
Estudiamos la modulación de especies reactivas, con protagonismo del oxígeno singlete en el sistema evaluado. Consideramos acetaminofén, sulfametoxazol y losartán como moléculas objetivo y combinamos análisis experimental con descriptores HOMO–LUMO.
La asignación mecanística depende de controles y ensayos de captura de especies reactivas. Los descriptores electrónicos apoyan la interpretación, pero no sustituyen por sí solos una ruta cinética demostrada.
Este trabajo reúne tres de mis intereses de investigación: materiales derivados de biomasa, modelado y descontaminación de agua.
¿Cómo separarías adsorción y oxidación al comparar un material sin modificar con el material que contiene Mn?
Compararía material y contaminante sin PMS, PMS sin material y el sistema completo, bajo condiciones equivalentes. El artículo incorpora controles de adsorción y ensayos con captadores para discutir la contribución de distintos procesos y especies reactivas.
Te propongo esta pregunta para analizar el artículo y conversar sobre sus evidencias.
Referencia: Camila Mosquera-Olano; Carolina Quimbaya; Santiago López-Pérez; Elkin Castellón-Castrillón; Sandra Navarro; John Rojas; Jorge Acosta; Ricardo A. Torres-Palma; Yenny P. Ávila-Torres. (2025). Título original indicado arriba. MethodsX, 14, 103252. DOI: 10.1016/j.mex.2025.103252.
Comparamos la respuesta en presencia y ausencia de captadores de especies reactivas. La inhibición observada con azida de sodio es una de las evidencias que discutimos para interpretar la participación de oxígeno singlete.
Los modelos permiten examinar interacciones y descriptores electrónicos de los sistemas considerados. Los relacionamos con los experimentos; no los tratamos como una medición directa de la velocidad de reacción.
Respuestas divulgativas basadas en el artículo enlazado. Las conexiones con otros trabajos conservan su referencia y fecha.
Combinamos molienda, peletización y tratamiento térmico de precursores de estroncio, bismuto y molibdeno. Relacionamos las composiciones preparadas con difracción de rayos X, reflectancia difusa, tamaño de partículas e infrarrojo.
La evaluación con rodamina B distingue fotólisis, adsorción y fotocatálisis. El porcentaje destacado corresponde a condiciones de composición y ensayo concretas; la reutilización y las matrices reales son preguntas distintas de la prueba inicial.
También participé con parte de este equipo en un preprint de 2021 sobre modelos biomiméticos: 10.20944/preprints202103.0534.v1. Se identifica como versión preliminar y no se cuenta entre los seis artículos de revista.
Descargar referencias BibTeX de los seis artículos ↓Las fechas de publicación en línea pueden diferir del año del volumen: Data in Brief apareció en línea en diciembre de 2019 y en el volumen de febrero de 2020. Conservo el año del volumen en las referencias de mis artículos.
Jorge Acosta-Vergara · Ricardo A. Torres-Palma · Yenny Ávila-Torres
MethodsX, volumen 11, artículo 102258 · Publicación en línea: 15 de junio de 2023.
Firmé este artículo como Jorge Acosta‑Vergara, junto con Ricardo A. Torres‑Palma y Yenny Ávila‑Torres. La publicación recoge afiliaciones de la Universidad Estatal de Moscú y GIRAB–Universidad de Antioquia.
¿Cómo preparar molibdato de estroncio dopado con bismuto y evaluar su aplicación frente a un colorante? En este trabajo describimos la síntesis en estado sólido, la peletización y la caracterización, seguidas del ensayo con rodamina B.
Para x = 0,15, reportamos una remoción del 92,7 % bajo sus condiciones: pH 3, 30 minutos, rodamina B a 10 mg/L y 0,2 g de fotocatalizador. No equivale por sí sola a demostrar mineralización completa ni potabilidad.
Participé en conceptualización, metodología, software, redacción inicial, visualización e investigación, según la declaración CRediT del artículo. Desarrollé este trabajo junto con mis coautores.
En la fórmula Sr₁₋₃ₓBi₂ₓΦₓMoO₄, tres sitios de Sr²⁺ se reemplazan nominalmente por dos Bi³⁺ y una vacante. Así se conserva la carga positiva total. Uso esta relación para explicar la estequiometría; la ocupación y distribución reales requieren caracterización estructural.
Quiero comparar cómo distintas composiciones, vacantes y terminaciones superficiales modifican el entorno de los átomos. Es una etapa de modelado en desarrollo que preparo a partir del trabajo experimental, no un resultado computacional ya publicado.
Base experimental: Acosta-Vergara, Torres-Palma y Ávila-Torres (2023), MethodsX · DOI 10.1016/j.mex.2023.102258.

Ver representación estática de mis coordenadas ↗ · Los dos visores interactivos aparecen a continuación.
Fórmula de la sal: C₂₈H₃₁ClN₂O₃. El modelo representa la especie de referencia de PubChem; no es una geometría calculada ni una estructura experimental del artículo.
Fuente: PubChem CID 6694 ↗ · Datos de estructura ↓Φ indica vacantes catiónicas, no flúor. El material es un sólido extendido, no una molécula aislada. Este dibujo es didáctico: no reproduce una celda cristalina refinada ni las posiciones del artículo.
El control muestra estequiometría nominal y compensación de carga; no simula energías ni predice actividad fotocatalítica. Para visualizar el cristal real falta un archivo CIF o coordenadas refinadas.
Permite separar la contribución del material y de la luz. La interpretación necesita controles y condiciones comparables; una caída de absorbancia no mide automáticamente todo el carbono orgánico restante.
En este artículo estudiamos materiales y su aplicación frente a un colorante. Mi investigación sobre la quiralidad de [Co(en)₃]³⁺ constituye otro proyecto en desarrollo, que presento con sus propios archivos.
Referencia: Acosta‑Vergara, J., Torres‑Palma, R. A., y Ávila‑Torres, Y. (2023). Título indicado arriba. MethodsX, 11, 102258. https://doi.org/10.1016/j.mex.2023.102258. Artículo con licencia CC BY 4.0 según el texto completo. Estructura de rodamina: datos de PubChem, representación propia.
Título descriptivo del proyecto: Estudio computacional de la quiralidad y de posibles rutas de interconversión del catión tris(etano-1,2-diamina)cobalto(III).
Mi investigación aborda cómo la disposición tridimensional de tres ligandos bidentados alrededor del cobalto se relaciona con la quiralidad del complejo. Estas estructuras, aportadas desde mi trabajo en Materials Studio, permiten explorar la coordinación y comparar geometrías. Busco comprender su organización espacial y evaluar posibles rutas de interconversión mediante cálculos y análisis estereoquímico.
Arrastra para girar · Flechas con el visor seleccionado · 37 átomos y 39 enlaces leídos del archivo.
CoIII_TrisEN.xsd
Descargar coordenadas XYZ ↗Arrastra para girar · Flechas con el visor seleccionado · 37 átomos y 39 enlaces leídos del archivo.
Co12_H2O_ReOpt_minus-Co19_H2O_Mirror_Opt.xsd
Descargar coordenadas XYZ ↗Muestro las coordenadas y los enlaces de mis archivos originales, sin optimización adicional. La asignación Δ/Λ y la comparación de la relación estereoquímica entre ambos modelos forman parte del análisis que preparo.
Los tres ligandos en se coordinan por sus dos átomos de nitrógeno. La disposición helicoidal de los quelatos admite configuraciones descritas como Δ y Λ. La quiralidad se refiere al conjunto del complejo; no requiere un carbono asimétrico en cada ligando.
Convención Δ/Λ de IUPAC ↗Cada estructura contiene Co₁C₆H₂₄N₆, con seis enlaces Co–N en la conectividad. El cobalto lleva una carga formal +3 en el archivo. Estas observaciones son consistentes con [Co(en)₃]³⁺ y tres ligandos etano-1,2-diamina.
No hay átomos de oxígeno ni moléculas de agua explícitas en los datos leídos. El nombre «H2O» no demuestra por sí solo un modelo de solvatación.
Comparar geometrías y estereoquímica, definir el nivel de cálculo, comprobar mínimos y buscar rutas candidatas. Las torsiones de Bailar y Rây–Dutt son referencias conceptuales, no mecanismos demostrados para estos archivos.
El segundo XSD incluye datos de Hessiana y un valor de NormalModeFrequency de +393,677 cm⁻¹ repetido en propiedades atómicas. Ese único valor no constituye un espectro vibracional completo ni confirma un estado de transición.
Para responderlo, comparo la correspondencia atómica y la superposición mediante rotaciones propias y reflexión. La asignación final forma parte de mi análisis en desarrollo.
No. Δ/Λ describe la configuración espacial; el signo de la rotación óptica es otra propiedad y no se deduce solo de esa etiqueta.
No. Se necesita caracterizar la ruta y sus puntos estacionarios y confirmar que conecta configuraciones pertinentes. Un archivo estático es una parte de esa evidencia.
Desde mi experiencia en coordinación, materiales, modelado y tratamiento de aguas, selecciono problemas en los que me gustaría profundizar. Para cada uno planteo una ruta de trabajo con herramientas actuales, pruebas y criterios de evaluación. Estas son mis propuestas de investigación: su eficacia debe comprobarse; los resultados publicados se atribuyen a sus autores.
¿Cómo conservar una configuración útil mientras el complejo reacciona o cambia de entorno?
En mis modelos de [Co(en)₃]³⁺, una pregunta central es cómo se relacionan geometría, estabilidad y posibles rutas de interconversión. Para diseñar un catalizador también hay que conciliar estabilidad configuracional y reactividad: un sistema demasiado inerte puede no activar el sustrato, mientras que uno demasiado lábil puede perder su organización. No trasladaría automáticamente el comportamiento del cobalto al cromo, ni entre complejos con ligandos diferentes.
Yao y colaboradores presentan un catalizador de cobalto con quiralidad centrada en el metal para una transformación fotoquímica. Lo tomo como evidencia de una posibilidad de diseño en otro sistema, no como demostración de actividad catalítica de mis modelos de tris(etilendiamina).
Propongo comparar familias pequeñas de geometrías y entornos de solvatación para identificar qué cambios favorecen la estabilidad de una configuración y cuáles facilitan su interconversión. Mi primera meta sería establecer una ruta reproducible para mi sistema, antes de plantear una aplicación catalítica.
Partiría de mis archivos XSD y de Materials Studio/DMol³, con las capacidades y licencias disponibles. Automatizaría el análisis geométrico con scripts. La espectroscopía y las medidas cinéticas requerirían acceso instrumental o colaboración.
Consideraría un avance una asignación estereoquímica reproducible y una ruta cuyos extremos y punto de transición estén comprobados. Compararía tendencias de barreras y, si hay datos, velocidades y estabilidad configuracional experimentales; no elegiría un candidato por una imagen atractiva.
Una barrera calculada depende del nivel teórico y del entorno. La actividad, la selectividad y la estabilidad de un catalizador deben medirse en su reacción concreta.
Comprobaría conectividad, carga, correspondencia de átomos y relación estereoquímica entre las dos estructuras. Después documentaría el método y verificaría los mínimos; esa base permite evaluar rutas sin dar por hecho que un archivo TSSearch ya sea un estado de transición.
¿Cómo demostrar que un tratamiento funciona con competidores y reduce el problema ambiental completo?
Un ensayo con un colorante o un fármaco aislado permite estudiar un proceso, pero un agua real incorpora sales, materia orgánica y contaminantes que compiten. La adsorción transfiere un compuesto a otro medio; la oxidación puede generar productos intermedios. Desde mi perspectiva, el reto es conectar eliminación, transformación, toxicidad, consumo de reactivos y destino del material usado.
El estudio de Zhang y colaboradores sobre biochar y azul de Prusia muestra una estrategia de selectividad frente a Tl(I), con apoyo de cálculos sobre hidratación. Mi trabajo en coautoría sobre carbonosos y PMS aporta otra ruta, dirigida a moléculas orgánicas. Son procesos distintos y requieren indicadores específicos.
Propongo evaluar una secuencia de separación selectiva y tratamiento oxidativo cuando la composición del agua lo justifique. Compararía esa combinación con cada etapa por separado, para comprobar si aporta una mejora real o solo añade coste.
Relacionaría Materials Studio y modelado de interacciones con datos experimentales. HPLC o LC–MS, análisis de carbono orgánico y metales serían herramientas de una colaboración analítica; no presupongo que todos esos equipos estén disponibles en mi laboratorio.
Compararía concentración residual, subproductos relevantes, respuesta toxicológica, consumo de oxidante y energía, lixiviación y coste por volumen tratado. Definiría el criterio de aceptación según el uso previsto del agua y las exigencias aplicables.
Un resultado favorable para un contaminante no garantiza respuesta equivalente para otro, ni certifica potabilidad. Los porcentajes deben acompañarse de concentración final, condiciones y límites de detección.
No necesariamente: importa cuánto queda, qué se formó y dónde terminó el contaminante. Mi propuesta exige relacionar el porcentaje con concentración residual, productos, toxicidad y gestión de residuos antes de valorar la utilidad ambiental.
¿Qué composición y qué superficie conviene preparar para una aplicación concreta?
En mi línea Sr–Bi–Mo me interesa ir más allá de la composición nominal. Los planos expuestos, las terminaciones, las vacantes y su distribución ofrecen modelos distintos. Una propiedad del cristal ideal no describe necesariamente la interfaz en contacto con agua. El reto es identificar qué modelo representa las condiciones de trabajo y qué cambio estructural explica una mejora funcional.
Nuestro artículo de molibdatos conecta preparación y caracterización con una evaluación frente a rodamina B. En el trabajo de g-C₃N₄ con metales diferenciamos entornos químicos. Estas experiencias motivan mi propuesta de estudiar estructura e interfaz de forma conjunta.
Propongo construir una comparación controlada de composiciones, vacantes y superficies para priorizar modelos antes de ampliar la síntesis. Buscaría relacionar estabilidad e interacción con moléculas, sin asumir que un menor band gap garantiza mayor actividad.
Usaría Materials Studio para preparar los modelos y el cálculo adecuado para el sistema. Como alternativa de software abierto, evaluaría Quantum ESPRESSO para DFT periódica y ASE para organizar estructuras y flujos de cálculo; su instalación, aprendizaje y coste computacional forman parte del plan.
Priorizaría estructuras con estabilidad razonable, resultados convergentes y tendencias que puedan contrastarse experimentalmente. Compararía propiedades y actividad por condiciones equivalentes, controlando masa, área y condiciones de iluminación cuando proceda.
La energía de adsorción no es una velocidad de reacción. Una celda ideal y un cálculo de estado fundamental tampoco predicen por sí solos toda la dinámica fotoquímica en agua.
Son orientaciones cristalográficas usadas para construir modelos de superficies. Al cortar por orientaciones y terminaciones distintas, cambian los átomos expuestos. Propongo comparar esos modelos; la pureza de fase es otra propiedad que evaluaría con caracterización, no un nombre alternativo para los planos.
¿Cómo pasar de obtener un número a sostener una conclusión?
Para complejos de metales de transición, una conclusión puede depender del funcional, la base, la multiplicidad, la solvatación y el muestreo de estructuras. Dos cálculos que convergen no tienen necesariamente la misma calidad. Me interesa convertir la validación en una parte explícita del trabajo, de modo que otra persona pueda reconstruir tanto el resultado como sus límites.
MOBH35 reúne barreras de reacciones de metales de transición para evaluar aproximaciones DFT. Su valor para mi propuesta está en comparar contra referencias y revisar las correcciones y revisiones del conjunto; no en escoger un funcional universalmente ganador.
Propongo un protocolo escalonado: explorar con un nivel viable, verificar los casos decisivos con alternativas y contrastar observables con datos independientes. Reportaría sensibilidad al método y la distinguiría de una estimación estadística de incertidumbre.
Organizaría los cálculos de Materials Studio/DMol³ y el análisis en hojas de datos y scripts reproducibles. Un segundo método o cálculo de mayor nivel dependería del sistema, del acceso a software y de los recursos computacionales o colaboraciones.
Evaluaría error frente a referencias cuando existan, estabilidad de tendencias al variar el método y reproducibilidad de entradas y salidas. Si el orden de candidatos cambia entre aproximaciones, lo trataría como una decisión aún incierta.
El acuerdo entre dos métodos puede compartir sesgos y no sustituye una referencia independiente. No usaría propiedades HOMO–LUMO como demostración única de una ruta cinética.
No. La convergencia indica que se cumplieron criterios numéricos dentro del modelo utilizado. La precisión de la propiedad requiere validación, un modelo químico adecuado y análisis de sensibilidad; son comprobaciones diferentes.
¿Cuándo un material derivado de biomasa aporta una ventaja ambiental completa?
Que un precursor sea un residuo no determina el impacto del proceso. Secado, pirólisis, modificación, lavado y regeneración consumen recursos y producen corrientes que hay que gestionar. Además, una biomasa cambia entre lotes y lugares. Para mí, el reto es conectar química superficial y función con un balance de materia, energía, agua y residuos.
En nuestro método de 2025 trabajamos con precursores de plátano, papa y coco y modificación con manganeso. El estudio abre preguntas sobre comparación entre materias primas y desempeño del material. La evaluación completa del ciclo de vida y la viabilidad de una cadena local son ampliaciones que propongo, no resultados ya establecidos por ese artículo.
Propongo seleccionar el material por servicio prestado y duración útil, además de por rendimiento inicial. Compararía rutas de preparación para identificar si una modificación más sencilla puede ofrecer una mejor relación entre función, consumo y regeneración.
Empezaría con registros experimentales y Excel para balances y escenarios. El modelado molecular ayudaría a interpretar cambios superficiales. Una evaluación de ciclo de vida requeriría inventarios adecuados y, si es necesario, colaboración especializada.
Usaría masa de material por servicio, energía y agua consumidas, retención de desempeño por ciclo, lixiviación y costes. No declararía huella negativa de carbono sin definir el sistema, sus alternativas y el destino del carbono.
Más área superficial no equivale siempre a mejor selectividad ni a menor impacto. La regeneración puede desplazar la contaminación a una corriente concentrada que también requiere tratamiento.
Dos materiales pueden requerir dosis y frecuencias de reemplazo diferentes. Compararlos por la misma tarea permite incluir su rendimiento y vida útil, además del coste de fabricación. Esa es la base del balance que propongo desarrollar.
¿Cómo acelerar una investigación sin automatizar también sus errores?
Un modelo aprende de los datos que recibe; si mezclo muestras relacionadas entre entrenamiento y prueba, puedo sobreestimar su capacidad de generalización. Un asistente de lenguaje también puede proponer referencias o procedimientos incorrectos. Mi reto es usar IA para priorizar cálculos y experimentos, conservando datos verificables, criterios químicos y responsabilidad sobre cada decisión.
Chang y Zhu presentan MGNN para representar sistemas y predecir propiedades en conjuntos de evaluación. Dai y colaboradores integran robots con técnicas analíticas complementarias en química exploratoria. Estos trabajos muestran capacidades en sus sistemas; no prueban que una IA funcione sin validación para mis complejos o mis materiales.
Propongo comenzar con un conjunto pequeño, documentado y útil para una pregunta concreta. Compararía modelos sencillos con enfoques más complejos y elegiría nuevos cálculos por su capacidad de reducir incertidumbre, no por producir la predicción más llamativa.
Puedo plantear análisis con Python y scikit-learn, más scripts que organicen mis cálculos. Los modelos atomísticos serían una opción a evaluar según los datos. La robótica requeriría infraestructura y colaboración: no forma parte del equipamiento que afirmo tener.
Compararía error en casos independientes, resultados reproducidos y decisiones útiles por presupuesto de cálculo o experimento. Documentaría también cuándo el modelo debe abstenerse de recomendar por falta de datos o incertidumbre alta.
Una división aleatoria no siempre evita fuga de información química. La precisión en un conjunto conocido no garantiza extrapolación; una explicación generada por lenguaje natural tampoco equivale a un mecanismo demostrado.
Sí: propongo empezar con curación de datos, registro reproducible y selección de los siguientes cálculos bajo revisión humana. La automatización gradual es una ruta viable de trabajo; un laboratorio autónomo completo es otra escala de infraestructura.
Propongo estos nombres de trabajo para imaginar convergencias entre áreas que ya existen. No afirmo que sean ramas reconocidas, que yo las haya fundado ni que vayan a surgir necesariamente. Su utilidad dependerá de los problemas que permitan resolver y de la evidencia que produzcan.
Raíces actuales: Estereoquímica, coordinación y fotoquímica.
Imagino una especialización que diseñe cuándo conservar, activar o transformar una configuración mediante luz, entorno y ligandos. Quisiera explorar primero relaciones entre estabilidad y ruta de interconversión.
Qué tendría que ocurrir: Haría falta demostrar control reproducible de configuración y función en familias de sistemas, además de caracterizar estados e intermediarios.
Volver al reto que la inspira ↗Raíces actuales: Química de superficies, solvatación y análisis ambiental.
Propongo integrar modelos de superficies que cambian con pH, cobertura y contacto con agua, junto con mediciones del material durante su uso. El foco sería entender la interfaz activa, no solo el sólido antes del ensayo.
Qué tendría que ocurrir: Su desarrollo necesitaría correlacionar modelos y caracterización bajo condiciones de trabajo, con datos comparables.
Volver al reto que la inspira ↗Raíces actuales: Biochar, balances de procesos y ciclo de vida.
Veo una posible especialización en transformar residuos variables en materiales con propiedades y huellas documentadas. Mi aporte inicial sería relacionar preparación, función y balances por servicio ambiental.
Qué tendría que ocurrir: Exigiría inventarios verificables, lotes reproducibles y criterios de comparación que incluyan regeneración y fin de vida.
Volver al reto que la inspira ↗Raíces actuales: Química computacional, estadística y aprendizaje automático.
Me interesa que una predicción venga acompañada de su dominio de aplicación, sensibilidad y evidencia de validación. La incertidumbre ayudaría a decidir qué medir o calcular después.
Qué tendría que ocurrir: Necesitaría evaluaciones externas, referencias revisadas y métodos para distinguir incertidumbre del modelo, de los datos y del experimento.
Volver al reto que la inspira ↗Raíces actuales: Automatización, química analítica e IA.
Imagino flujos de investigación que registren por qué se propone, acepta o descarta un experimento. Mi punto de partida sería automatizar tareas pequeñas con revisión química y acceso a las evidencias.
Qué tendría que ocurrir: Requeriría trazabilidad, validación por técnicas independientes y reglas de intervención humana ante resultados inesperados.
Volver al reto que la inspira ↗Raíces actuales: Modelado de procesos, sensores y tratamiento de aguas.
Propongo explorar modelos actualizados con datos de operación para comparar escenarios de tratamiento. Un gemelo digital debería aprender de mediciones reales y advertir cuándo deja de representar el sistema.
Qué tendría que ocurrir: Necesitaría datos operativos y validación temporal. Un modelo molecular aislado sería una pieza del sistema, no un gemelo digital completo.
Volver al reto que la inspira ↗Mi prioridad sería construir una base reproducible alrededor de mis modelos de cobalto y de los materiales relacionados con mis publicaciones. Propongo avanzar por decisiones verificables, antes de ampliar la complejidad del sistema.
| Recurso | Uso que propongo | Disponibilidad y condición |
|---|---|---|
| Materials Studio / DMol³ | Preparación de modelos, optimización y estudio electrónico. | Herramientas de mi trayectoria; el cálculo depende de los módulos, licencias y equipo disponibles. |
| Excel y scripts de análisis | Metadatos, balances, comparación de escenarios y trazabilidad. | Punto de partida para organizar resultados; los scripts nuevos deben verificarse. |
| Quantum ESPRESSO | Alternativa abierta para cálculos periódicos de materiales. | Opción que evaluaría; requiere instalación, aprendizaje y recursos de cálculo. |
| ASE y scikit-learn | Organizar estructuras, automatizar tareas y contrastar modelos de aprendizaje automático. | Opciones de software abierto; no presupongo que estén instaladas ni que sustituyan la validación química. |
| Caracterización y análisis | Rayos X, espectroscopía, cromatografía, metales, toxicidad y cinética, según la pregunta. | Requieren equipos, personal capacitado y acceso propio o mediante colaboración. |
Software abierto no significa investigación sin coste: el tiempo, la computación, los reactivos y la caracterización siguen formando parte de la planificación.
Selección editorial revisada el 16 de octubre de 2026 a partir de artículos y documentación oficial. Las rutas de solución y los nombres prospectivos son propuestas de esta sección; no son conclusiones de los trabajos citados. Los equipos externos conservan la autoría de sus investigaciones.
Utilizo modelado molecular y herramientas computacionales para estudiar estructura, propiedades e interacciones. Mi experiencia reúne Materials Studio, Discovery Studio y aproximaciones de estructura electrónica; organizo el análisis para que cada conclusión pueda relacionarse con un archivo, un método y una evidencia.
Geometrías, conectividad, carga, estados de espín y modelos representativos del sistema. Comparo configuraciones y reviso qué información del entorno debe incluir el cálculo.
Ver mis modelos de cobalto ↗Convergencia, mínimos, rutas candidatas y sensibilidad al método. Un dibujo molecular no es una energía, y una búsqueda de transición necesita comprobaciones adicionales.
Conocer mi enfoque de validación ↗En mis trabajos de materiales relaciono propiedades e interacciones con preguntas del laboratorio. Comparto los resultados publicados y separo las ampliaciones que todavía preparo.
Leer mi trabajo sobre materiales carbonosos ↗Actualmente me interesa profundizar en quiralidad de complejos, superficies Sr–Bi–Mo e interacción entre moléculas y materiales. Presento cada proyecto con su estado de desarrollo.
Conversar sobre una colaboración ↗Selecciono lecturas para conectar la investigación con preguntas comprensibles. Cada artículo conserva su fecha y autoría. Las novedades se distinguen de recursos permanentes e hitos históricos.
Una lectura sobre resultados en adultos de mayor riesgo y la diferencia entre carga viral y hospitalización.
Profundizar en el estudio ↗Investigaciones comentadas de otros equipos, con preguntas y bibliografía científica.
Elegir una lectura de química ↗Actualidad lingüística con contexto, fuentes institucionales y actividades de aprendizaje.
Ver noticias y actividades de español ↗Comparto investigaciones de otros equipos para explicar cómo la química contribuye a prevenir enfermedades y desarrollar tratamientos. Distingo avances, resultados negativos y preguntas abiertas: hablar de cáncer o VIH exige diferenciar prevención, control, remisión y curación. Estas lecturas son divulgativas; no sustituyen una valoración sanitaria individual.
¿Qué aporta unir reconocimiento molecular y una carga citotóxica?
Publicado inicialmente: 2025-10-08 · Revisado: 16/10/2026
Me interesa la arquitectura de los conjugados anticuerpo–fármaco: anticuerpo, enlazador y carga activa deben trabajar juntos. En T-DXd, el reconocimiento de HER2 se combina con una carga inhibidora de topoisomerasa I. La estabilidad del enlace y la liberación son preguntas de diseño químico.
Modi y colaboradores publicaron el seguimiento del ensayo aleatorizado de fase 3 DESTINY-Breast04 en cáncer de mama metastásico HER2-low previamente tratado. Compararon T-DXd con quimioterapia elegida por el médico.
Con una mediana de seguimiento de 32 meses, la supervivencia global mediana fue 22,9 frente a 16,8 meses en la cohorte total; HR 0,69, IC del 95 % 0,55–0,86.
Son medianas de grupos seleccionados, no una predicción individual ni una cura universal. El tratamiento tiene efectos adversos y requiere selección y vigilancia clínicas.
Quisiera profundizar en cómo enlazador, carga y distribución influyen en selectividad y toxicidad. Una comparación molecular puede orientar preguntas, pero el beneficio se demuestra con evidencia clínica.
No. El reconocimiento busca dirigir la acción, pero no elimina la exposición ni los efectos adversos. Por eso la evaluación de seguridad acompaña a la eficacia.
No. Resume lo observado en un grupo y depende de seguimiento y características del ensayo; no determina el resultado individual.
Trastuzumab deruxtecan in HER2-low metastatic breast cancer: long-term survival analysis of the randomized, phase 3 DESTINY-Breast04 trial.
Leer publicación original ↗ · Autores y bibliografía ↘Imagen: esquema didáctico original de esta página, apoyado en el concepto descrito en la referencia. No es una imagen clínica ni una figura experimental del ensayo. La investigación pertenece al equipo citado.
¿Puede una terapia de neoantígenos complementar la inmunoterapia?
Publicado inicialmente: 2024-01-18 · Revisado: 16/10/2026
Veo aquí una conexión entre información molecular y formulación: seleccionar señales del tumor, codificarlas en ARNm y llevarlas a un sistema biológico. Es un enfoque terapéutico personalizado, diferente de una vacuna preventiva contra una infección.
Weber y colaboradores asignaron 157 pacientes con melanoma de alto riesgo completamente resecado a mRNA-4157/V940 más pembrolizumab o pembrolizumab solo, en un estudio abierto y aleatorizado.
La supervivencia libre de recurrencia a 18 meses fue 79 % frente a 62 %. Para recurrencia o muerte, HR 0,561; IC del 95 % 0,309–1,017; p bilateral 0,053.
Es una señal prometedora de fase 2b; el intervalo incluye 1. No demuestra una cura ni eficacia para cualquier cáncer. Los eventos adversos relacionados de grado 3 o superior fueron 25 % frente a 18 %.
Me interesa cómo se relacionan selección molecular, entrega y respuesta. Queda por contrastar la solidez del beneficio con confirmación, seguimiento y poblaciones más amplias.
Este ensayo estudia tratamiento adyuvante en pacientes concretos tras cirugía; no una vacuna universal de prevención.
Permiten valorar la incertidumbre del resultado. Presentar solo los porcentajes ocultaría información importante sobre la fuerza de la evidencia.
Individualised neoantigen therapy mRNA-4157 (V940) plus pembrolizumab versus pembrolizumab monotherapy in resected melanoma (KEYNOTE-942): a randomised, phase 2b study.
Leer publicación original ↗ · Autores y bibliografía ↘Imagen: esquema didáctico original de esta página, apoyado en el concepto descrito en la referencia. No es una imagen clínica ni una figura experimental del ensayo. La investigación pertenece al equipo citado.
¿Cómo puede una formulación de acción prolongada ampliar las opciones de prevención?
Publicado inicialmente: 2024-11-27 · Revisado: 16/10/2026
La química medicinal conecta interacción con la cápside del VIH y propiedades que permiten exposición prolongada. Para mí, el interés está en unir reconocimiento molecular, formulación y duración. Prevenir una infección y eliminar un virus ya presente son objetivos diferentes.
Kelley y colaboradores compararon lenacapavir subcutáneo cada 26 semanas con F/TDF oral diario en un ensayo de fase 3, doble ciego y con control activo. El análisis principal incluyó 3265 participantes.
Se registraron 2 infecciones en el grupo lenacapavir y 9 con F/TDF; tasas de 0,10 y 0,93 por 100 personas-año, respectivamente. La incidencia fue inferior con lenacapavir en la comparación del estudio.
Es prevención, no curación del VIH. Hubo reacciones en el sitio de inyección y abandonos asociados. Estos datos no sustituyen evaluación clínica, pruebas de VIH ni seguimiento.
Me interesa discutir cómo la acción prolongada modifica la experiencia de prevención y qué retos quedan en resistencia, continuidad, acceso y formulación.
Es un antirretroviral estudiado como profilaxis preexposición. El ensayo evalúa prevención de nuevas infecciones, no eliminación del VIH en personas con infección establecida.
No. Un resultado del ensayo depende de población, tiempo y condiciones. Por eso conservo tasas, comparación y seguimiento en la lectura.
Twice-Yearly Lenacapavir for HIV Prevention in Men and Gender-Diverse Persons.
Leer publicación original ↗ · Autores y bibliografía ↘Imagen: esquema didáctico original de esta página, apoyado en el concepto descrito en la referencia. No es una imagen clínica ni una figura experimental del ensayo. La investigación pertenece al equipo citado.
¿Reducir la carga viral implica evitar hospitalizaciones en todos los grupos?
Publicado inicialmente: 2026-04-01 · Revisado: 16/10/2026
Un antiviral puede actuar sobre una diana molecular y, aun así, no mostrar el mismo efecto clínico en todas las poblaciones. Uso esta lectura para distinguir actividad bioquímica, carga viral y desenlaces como hospitalización o muerte.
Butler y colaboradores informaron dos ensayos abiertos, PANORAMIC y CanTreatCOVID, en adultos de mayor riesgo, mayoritariamente vacunados. Compararon nirmatrelvir–ritonavir más atención habitual con atención habitual.
Hospitalización o muerte ocurrió en 0,8 % frente a 0,7 % en PANORAMIC y 0,6 % frente a 1,2 % en CanTreatCOVID. El estudio no demostró reducción de ese desenlace en la población evaluada; un subestudio observó menor carga viral al final del tratamiento.
Las tasas de eventos fueron bajas y las estimaciones tienen incertidumbre. No extrapolo este resultado a cualquier paciente ni lo utilizo para recomendar iniciar o suspender un tratamiento.
Me interesa cómo la inmunidad previa, el riesgo basal y la selección del desenlace cambian la interpretación de un fármaco. Actualizar la evidencia también significa publicar resultados que limitan expectativas.
No. Interacción molecular y beneficio clínico son niveles de evidencia distintos. El ensayo responde a un desenlace, en una población y un contexto.
Esta sección es divulgativa. La decisión individual requiere valoración profesional de riesgos, indicaciones e interacciones; no la deduzco de un resumen.
Oral Nirmatrelvir-Ritonavir for Covid-19 in Higher-Risk Outpatients.
Leer publicación original ↗ · Autores y bibliografía ↘Imagen: esquema didáctico original de esta página, apoyado en el concepto descrito en la referencia. No es una imagen clínica ni una figura experimental del ensayo. La investigación pertenece al equipo citado.
¿Qué une una secuencia de ARNm y una formulación capaz de protegerla?
Publicado inicialmente: 2020-12-10 · Revisado: 16/10/2026
La contribución química incluye nucleósidos modificados y una formulación de nanopartículas lipídicas. El ARNm necesita protección y entrega; por eso me interesa enseñar la vacuna como un sistema que integra moléculas, materiales y biología.
Polack y colaboradores evaluaron BNT162b2 frente a placebo en un ensayo multinacional, aleatorizado y con observador enmascarado; 43 548 personas fueron asignadas.
Se observaron 8 casos de COVID-19 frente a 162 desde siete días después de la segunda dosis: eficacia estimada del 95 % en las condiciones de aquel análisis.
Es un resultado histórico de 2020, con seguimiento inicial y variantes de entonces. No lo presento como eficacia actual frente a cualquier variante ni como garantía de ausencia de efectos adversos.
Lo relaciono con el ARNm en oncología para explicar qué se comparte en el concepto de entrega y qué cambia en el objetivo: prevención de infección frente a terapia dirigida a señales de un tumor.
No. Es la estimación de un ensayo concreto para su desenlace y periodo. La evidencia debe actualizarse cuando cambian vacunas, variantes y población.
Porque compartir una plataforma no significa compartir antígenos, indicaciones ni resultados. Cada aplicación necesita su propia evaluación.
Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine.
Leer publicación original ↗ · Autores y bibliografía ↘Imagen: esquema didáctico original de esta página, apoyado en el concepto descrito en la referencia. No es una imagen clínica ni una figura experimental del ensayo. La investigación pertenece al equipo citado.
Primero compruebo si estudia células, animales o personas; después, la población, el comparador, el desenlace y el seguimiento. Un cambio en un marcador no equivale automáticamente a vivir más o sentirse mejor. Reviso tamaño del efecto, incertidumbre, efectos adversos y quién financia el estudio. Una fecha reciente no convierte un estudio pequeño en una conclusión definitiva.
En un ensayo, un hazard ratio compara riesgos instantáneos durante el seguimiento; no es directamente el porcentaje de personas curadas. Las medianas y los resultados de grupo tampoco son pronósticos individuales.
Fuentes y metadatos contrastados el 16 de octubre de 2026. Los años antiguos se conservan como hitos, no como noticias recientes. Las referencias completas y los autores se mantienen para profundizar.
Selecciono investigaciones que dialogan con mis líneas de trabajo: coordinación, modelado, agua y materiales. En cada lectura parto de una pregunta, explico cómo la estudió el equipo autor y propongo temas para discutir.
Comparto y comento investigaciones de otros equipos, con sus autores y referencias originales. Selección bibliográfica revisada el 15 de octubre de 2026.
Cobalt catalyst with exclusive metal-centered chirality for asymmetric photocatalysis
Leer artículo original ↗El reto era obtener un catalizador quiral sin recurrir a ligandos quirales. El equipo diseñó un complejo cuya asimetría reside en el cobalto. La luz visible activa el sistema y permite transformar isoxazoles en azirinas quirales. Se alcanzó hasta un 97 % de exceso enantiomérico en los sustratos estudiados. [1]
Síntesis de complejos, difracción de rayos X y estudios fotoquímicos y mecanísticos.
El resultado corresponde al sistema y a las condiciones estudiadas; no garantiza la misma selectividad en otras reacciones.
Por qué seleccioné esta lectura. Me interesa por su relación con los complejos de cobalto y la quiralidad que estudio.
De la disposición espacial de ligandos aquirales alrededor del centro metálico.
¿Cómo afectaría cambiar un ligando a la estabilidad configuracional? Propuesta de discusión, no resultado del artículo.
Highly selective removal of thallous ions from wastewater using Prussian Blue biochar composite
Leer artículo original ↗Eliminar un contaminante resulta más difícil cuando otros iones compiten por el adsorbente. Este equipo combinó biochar y azul de Prusia para capturar Tl(I). Reportó más del 95 % de eliminación incluso con determinados iones competidores en concentraciones mil veces mayores que la inicial de talio. [2]
Ensayos de adsorción, caracterización del material y cálculos DFT para estudiar el papel de la hidratación iónica.
Los porcentajes describen condiciones experimentales concretas; no equivalen a demostrar potabilidad ni desempeño universal.
Por qué seleccioné esta lectura. La seleccioné porque une mis intereses en materiales carbonosos, simulación y tratamiento de aguas.
La envoltura de agua y su energía influyen en la entrada del ion a canales estrechos.
Agua real, regeneración y estabilidad: preguntas propuestas para discusión.
ChatMOF: an artificial intelligence system for predicting and generating metal-organic frameworks using large language models
Leer artículo original ↗¿Y si explorar materiales comenzara con una pregunta en lenguaje natural? ChatMOF conecta un modelo de lenguaje con bases de datos y herramientas de predicción y generación de estructuras metalorgánicas. El sistema organiza tareas que habitualmente requieren consultar información y ejecutar herramientas especializadas. [3]
Una arquitectura con agente, herramientas y evaluador, aplicada a búsqueda, predicción y generación de materiales.
Proponer una estructura o predecir una propiedad no demuestra que el material pueda sintetizarse ni que funcione experimentalmente.
Por qué seleccioné esta lectura. La incluyo por mi interés en integrar inteligencia artificial y modelado de materiales.
No: coordina herramientas y consulta datos; no convierte toda predicción en un cálculo cuántico.
Procedencia de datos, incertidumbre y validación independiente antes de seleccionar candidatos.
High throughput computational screening and interpretable machine learning for iodine capture of metal-organic frameworks
Artículo original ↗El agua puede competir por los sitios de un adsorbente. Tan y colaboradores estudiaron computacionalmente 1816 estructuras metalorgánicas para explorar la captura de yodo en aire húmedo. Combinaron cribado de materiales y aprendizaje automático interpretable para relacionar características del material con su desempeño previsto. [4]
Compararon estructuras mediante cálculos y modelos predictivos; la interpretación ayuda a identificar características relevantes.
Es una evaluación computacional en aire húmedo, no una demostración de tratamiento de aguas. Los candidatos necesitan validación experimental.
Por qué seleccioné esta lectura. Me interesa porque une adsorción, materiales y simulación, y permite discutir el papel de las especies competidoras.
No: también conviene evaluar estabilidad, síntesis y regeneración. Esta es una propuesta de discusión.
La comparación requiere otro modelo y validación; no se deben trasladar directamente los resultados.
Challenges and opportunities of Napier grass-derived biochar via liquefied gas for humic acid adsorption and DFT analysis
Leer el artículo original ↗Selecciono este estudio porque conecta caracterización, cálculos y una muestra de agua. Promma y colaboradores evaluaron biochar de pasto Napier frente a ácido húmico y materia orgánica disuelta.
Prepararon biochar a 600 °C, realizaron ensayos de adsorción y caracterización y utilizaron DFT para interpretar interacciones con grupos superficiales.
En agua del embalse estudiado, informaron reducciones de 49,0 % del carbono orgánico disuelto y 70,3 % de la absorbancia UV a 254 nm. Son indicadores diferentes.
Mi pregunta de investigación. Propongo comparar indicadores complementarios antes de seleccionar un material; esta es una conexión con mis líneas, no un experimento realizado por mí.
No. Cambiar la absorbancia no demuestra la conversión completa del carbono orgánico en especies inorgánicas.
No. Apoya la interpretación molecular; no representa por sí sola toda la mezcla.
Regeneración, estabilidad, costes y desempeño en otras matrices. La capacidad fue moderada; el estudio no certifica potabilidad.
[4] Tan, H., Teng, Y., & Shan, G. (2025). High throughput computational screening and interpretable machine learning for iodine capture of metal-organic frameworks. npj Computational Materials, 11, 115. DOI: 10.1038/s41524-025-01617-2 · Volver a la lectura ↑
Comparto mis resúmenes en español de los artículos citados y propongo preguntas para ampliar la discusión.
Ofrezco clases personalizadas para estudiantes internacionales, especialmente rusohablantes. Combino comunicación, gramática y cultura para ayudarte a ganar confianza en situaciones reales.
Diseño cada programa según tu edad, nivel, objetivos e intereses. Las sesiones combinan explicaciones claras, práctica, materiales digitales y seguimiento del progreso.
Consultar sobre una clase ↗Modalidad online · Microsoft Teams
Clases individuales y para parejas
Español: lengua materna
Ruso: apoyo a estudiantes rusohablantes
Inglés: uso técnico y académico
Recursos: Aula Internacional, Aula en Marcha, lecturas adaptadas y materiales bilingües español–ruso.
De la experiencia a la conversación. Quiero reunir mi experiencia entre Colombia y Rusia en un libro para estudiantes de español como lengua extranjera, con especial atención a quienes hablan ruso.
Mi propuesta parte de situaciones reales: presentarse, deletrear un apellido, acordar una clase, conversar sobre la vida cotidiana y explicar una idea. Cada unidad combinará una conversación, una explicación breve, práctica guiada y una tarea comunicativa.
Trabajaremos este proyecto por etapas. La portada y el índice son propuestas editoriales iniciales, no un libro terminado.
Probar una actividad de deletreo ↗Conocer el alfabeto te ayuda a presentarte, confirmar un apellido y escribir lo que escuchas. Aquí encontrarás contexto, preguntas y pequeñas actividades para usarlo de verdad.
El español utiliza un alfabeto de base latina, adaptado a lo largo de los siglos. Tiene 27 letras, incluida la ñ. «Alfabeto» y «abecedario» designan la misma serie ordenada. [E1]
Pulsa una letra para ver su nombre y un ejemplo. El nombre de la letra no siempre coincide con su sonido dentro de una palabra.
Se muestran nombres de uso general; existen variantes regionales como «ve», «doble u» o «i griega». La diversidad de nombres no cambia el número de letras.
Tradicionalmente se contaban como letras. En 1994 se acordó ordenar las palabras con ch y ll dentro de c y l; en 2010 se excluyeron del abecedario. Siguen escribiéndose: no desaparecieron de palabras como chico o llave. [E2]
Dos letras que representan un fonema. El español tiene ch, ll, rr, gu y qu. Ejemplos: chico, calle, perro, guerra, queso. En gu y qu, la u no suena cuando forman esos dígrafos. [E2]
«Hache» es el nombre de h; en hola no se pronuncia. Deletrear chico exige decir ce–hache–i–ce–o. Leerlo exige reconocer cómo se combinan sus letras.
Ejemplos didácticos de esta página.
El español heredó la escritura latina y la fue ajustando a sus necesidades. El abecedario actual es resultado de esa evolución, no una lista creada de una sola vez. [E1]
La ñ procede gráficamente de una antigua abreviación de nn. Aunque su historia parte de dos letras, hoy constituye una sola unidad gráfica. La w también tiene un origen gráfico doble. [E3]
La distinción entre letra y dígrafo explica el cambio de inventario de 2010. Cambió la clasificación; se mantuvo el uso de ch y ll. [E2]
Para confirmar nombres en una llamada, registrar un apellido, indicar una dirección de correo o resolver una confusión. En vez de repetir más fuerte, puedes precisar: «be, como en biblioteca».
—¿Cómo se escribe tu apellido?
—Acosta: a, ce, o, ese, te, a.
—¿Con ese?
—Sí, ese, como en sol.
Incluye nombres de letras, tildes y signos frecuentes. No sustituye una transcripción fonética.
Reto en pareja: deletrea un nombre sin mostrarlo; tu compañero lo escribe y después comparan. Si algo falla, identifica qué letra necesita aclaración.
Es una letra independiente del alfabeto español. Una tilde en á no crea otra letra del abecedario; la ñ sí tiene su propio lugar.
Cinco: ele, ele, a, uve, e. Ll es un dígrafo, pero al deletrear se nombran las dos letras.
En el español general, b y v representan el mismo fonema. Por eso puedes aclarar la escritura con ejemplos: «be de biblioteca» o «uve de vida».
Sí. La diéresis señala que esa u se pronuncia. El practicador la identifica como «u con diéresis».
Tú señala a la persona: «Tú estudias química». Tu acompaña a un nombre e indica posesión: «Tu libro está aquí». La tilde diacrítica permite distinguir estas funciones; no es una letra adicional del alfabeto.
En contexto: «Tú puedes traer tu cuaderno a clase». Para estudiantes rusohablantes, compara la persona que realiza la acción con la relación de pertenencia; evita traducir palabra por palabra.
«Tú explicas muy bien; me gusta tu ejemplo». Primero aparece el pronombre; después, el posesivo que acompaña a «ejemplo».
Respuesta posible: «Tú eliges tu próxima lectura». Comprueba qué palabra señala a una persona y cuál acompaña a un sustantivo.
Recurso permanente, no cambio normativo reciente. Actividades originales de esta página. Fuente consultada el 16 de octubre de 2026: RAE y ASALE, Diccionario panhispánico de dudas, entrada tú.
Te propongo separar tres tareas: pronunciar una palabra, escribirla y deletrearla. En el español general, b y v representan el mismo fonema /b/. Sus nombres, be y uve, permiten aclarar la escritura.
En contexto: «Bebo agua» y «Vivo en Pereira». Aprende cada palabra con su grafía; no necesitas inventar una pronunciación distinta para la v. Si tu lengua materna distingue sonidos asociados a esas letras, compara los sistemas antes de trasladar esa diferencia al español.
Diálogo para practicar:
—¿Cómo se escribe «vida»?
—Con uve: uve, i, de, a.
—Gracias, ya puedo escribirla.
«Vivo en Pereira» y «Bebo agua». Vida empieza con uve; bebo, con be. Al deletrear «bebo», di «be, e, be, o».
Para aclarar la grafía, utiliza el nombre de la letra y un ejemplo: «be de biblioteca» o «uve de vida». Después confirma la palabra por escrito.
Actividad original: escribe una palabra con b y otra con v, prepara una frase con cada una y delétralas a tu compañero. Puedes comprobar los nombres de las letras en el practicador de deletreo.
Explicación y actividad originales para aprender conmigo. No es una novedad normativa. Fuentes consultadas el 17 de octubre de 2026: RAE-ASALE, DPD, b y DPD, v.
La RAE anunció que prepara glosarios panhispánicos de áreas como inteligencia artificial, geopolítica, arbitraje y seguros. La propuesta busca facilitar el manejo de la terminología especializada.
Para conversar: ¿cómo explicarías «modelo predictivo» a alguien que empieza a estudiar ciencias?
Leer la noticia original ↗El Portal del Hispanismo anunció la presentación de un libro sobre el español en Rusia, Bielorrusia, Kazajistán y Kirguistán, con un anexo sobre Azerbaiyán.
Para conversar en clase: ¿qué motiva a estudiar español en distintos países?
Consultar el anuncio ↗Elige una palabra de química, explica su significado sin tecnicismos y luego delétrala. Prueba con «molécula»: además de nombrar las letras, indica la tilde en la e.
Propongo esta actividad para conectar mis áreas de ciencia y español y practicar una explicación clara.
Consulta de fuentes: 15 de octubre de 2026. Explicaciones resumidas y actividades elaboradas para esta página. Cada noticia conserva su fecha y su enlace de origen.
Puedes practicar español y escribirme para coordinar clases. El acceso privado para tareas y calendario forma parte de la siguiente etapa de mi aula.
Escríbeme por correo y comparte tus objetivos o preguntas. Puedes enviarme tu experiencia en español o ruso; publicaré comentarios únicamente con autorización y revisión.
Practica ahora el alfabeto y la gramática de esta página. Estoy preparando el acceso privado para entregar tareas y consultar correcciones; mientras tanto, coordinamos materiales y actividades por correo.
Propón un día, una hora y tu zona horaria al escribirme. Te responderé para confirmar la disponibilidad. El calendario privado para gestionar solicitudes estará disponible en una etapa posterior.
Estoy preparando el acceso con cuentas, tareas y agenda privada. Por ahora, puedes coordinar tus clases, recibir materiales y proponer cambios de horario escribiéndome por correo. Te confirmaré personalmente cada solicitud.
Solicitar una clase o un horario ↗Para entrar a mi aula, solicita el código de clase y crea tu cuenta con una contraseña personal.
Abrir portal local ↗Acceso por internet pendiente. Este enlace funciona solo en el equipo que inicia el servidor. No permite todavía que entren estudiantes desde Rusia u otros equipos.
Por ahora mi aula funciona en modo local. Puedes escribirme por correo para coordinar una clase y consultar cuándo estará disponible el acceso por internet.
Ver instrucciones completas ↗También puedes escribir a jlacosta@utp.edu.co.
Me gustaría conocer tu experiencia en mis clases. Con tu autorización y después de revisarlo, podré compartir tu comentario aquí.
«Мне нравятся понятные объяснения и возможность много говорить по-испански. Спасибо за интересные занятия!»
«Me gustan las explicaciones claras y la oportunidad de hablar mucho en español. ¡Gracias por las clases interesantes!»
«На занятиях я могу задавать вопросы и практиковать испанский в спокойной обстановке.»
«En las clases puedo hacer preguntas y practicar español en un ambiente tranquilo».
En mis clases combino comunicación, explicación gramatical, cultura y práctica personalizada. Trabajo con materiales digitales y seguimiento del progreso, principalmente a través de Microsoft Teams.
Conversamos sobre tus objetivos, nivel e intereses. Un estudiante que necesita hablar en el trabajo requiere situaciones distintas de quien quiere viajar o reforzar la gramática.
Acompaño cada explicación con ejemplos, ejercicios y conversación. Cuando ayuda al aprendizaje de rusohablantes, utilizo el ruso como apoyo para aclarar conceptos.
Revisamos las producciones y escogemos qué mejorar. Una corrección útil indica qué ocurrió, cómo resolverlo y en qué nueva situación practicarlo.
Adapto esta propuesta al ritmo, los objetivos y las necesidades de cada estudiante.
Objetivo: saludar, presentarte y confirmar tu nombre.
Tarea: escribe cuatro frases y deletrea tu apellido.
Evidencia: otra persona puede escribir tu nombre correctamente.
Objetivo: hablar de horarios y acciones habituales.
Tarea: describe tres momentos de tu día usando «por la mañana», «por la tarde» y «por la noche».
Revisión: comprueba el orden de las ideas y los verbos.
Objetivo: pedir y confirmar información.
Tarea: simula una consulta por el horario de una clase.
Apoyos: «¿A qué hora…?», «¿Puede repetir?» y «¿Cómo se escribe?».
Objetivo: presentarte y expresar qué quieres aprender.
Tarea: redacta un mensaje breve con tu disponibilidad y una pregunta.
Revisión: verifica saludos, claridad y la diferencia entre tú y tu.
Diseñé esta secuencia como un punto de partida para practicar español inicial. Podemos adaptarla a tu ritmo y tus objetivos; la certificación del nivel requiere una evaluación más amplia.
Mi experiencia incluye clases para estudiantes rusohablantes en el entorno del Club de Idiomas de UrFU: presencialmente entre 2019 y 2021 y en modalidad virtual entre 2021 y 2024.
Durante mi estancia en Moscú también desarrollé enseñanza de español y clases particulares para estudiantes rusohablantes, junto a mis actividades académicas.
Actualmente trabajo desde Pereira en educación virtual y colaboración internacional. Enseño a diferentes edades y adapto las actividades al nivel y a las necesidades individuales.
Mi experiencia con estudiantes rusohablantes ha enriquecido mi forma de enseñar y de acercar culturas. Comparto aquí los lugares de mi trayectoria docente y respeto la privacidad de cada estudiante.
Quieres preparar 100 mL de una disolución 0,10 mol/L a partir de otra de 1,0 mol/L. ¿Qué volumen de la disolución inicial necesitas?
Para una dilución sin reacción, la cantidad de soluto se conserva: C₁V₁ = C₂V₂. V₁ = (0,10 × 100) / 1,0 = 10 mL. Se toman 10 mL y se completa hasta 100 mL de volumen final; no se supone que basta con sumar volúmenes de líquidos.
Ahora necesitas 250 mL de 0,20 mol/L desde una disolución 2,0 mol/L. Calcula antes de abrir el simulador.
V₁ = (0,20 × 250) / 2,0 = 25 mL. Comprueba que el volumen inicial es menor que el final y que se conservan 0,050 mol de soluto.
Representa agua y metano con un editor molecular. Describe geometría y conectividad. Antes de interpretar una energía, identifica el método, los parámetros y si se realizó realmente una optimización.
Pregunta: ¿qué evidencia necesitarías para comparar dos conformaciones?
Guía de Avogadro ↗¿Qué problema intentan resolver? Formula la pregunta con tus palabras antes de mirar la conclusión. Distingue hipótesis, objetivo y aplicación futura.
Identifica sistema, controles, condiciones y variables. Si hay DFT, anota funcional, base, carga, multiplicidad y tratamiento del entorno cuando estén disponibles.
Relaciona cada conclusión con una figura, tabla o cálculo. Distingue un dato experimental de una predicción y comprueba unidades e incertidumbre.
¿Qué no se evaluó? Una capacidad de adsorción en condiciones controladas no determina por sí sola el rendimiento en agua real ni la viabilidad a escala industrial.
Registra autores, año, título, revista y DOI. Conserva la autoría original al preparar tu resumen y separa tus preguntas de los resultados publicados.
Escribe cinco líneas: problema, método, resultado, límite y siguiente pregunta. Revisa una de las lecturas comentadas y contrasta tu síntesis con el artículo original.
Elegir una lectura ↗Ofrezco tutorías de química general, orgánica, inorgánica, analítica y fisicoquímica, además de física, álgebra, trigonometría y cálculo, para secundaria y universidad.
Acompaño la orientación metodológica, la revisión de literatura, la interpretación de resultados y la introducción al modelado molecular. Defino contigo el alcance según el proyecto y mi disponibilidad.
Desarrollo guías, ejercicios, actividades y recursos para la enseñanza de ciencias y español, con planificación y seguimiento del aprendizaje.
Desde noviembre de 2024 desarrollo una línea de libros que une fundamentos, aplicaciones, funciones, modelación y curiosidad científica. Conservo aquí los cinco títulos originales y los avances de cada proyecto.
Inicio del proyecto: 15 de noviembre de 2024
Manuscrito en desarrolloConstruyo una base matemática conectada con las magnitudes, las operaciones y las relaciones que utilizamos en química.
Trabajé un índice de 11 capítulos y desarrollé el capítulo 1 con explicaciones, propiedades matemáticas y aplicaciones a la estequiometría. Después amplié el trabajo hacia teoría de errores, ajuste de datos y cálculo diferencial e integral.
Presento los contenidos y avances del proyecto editorial. El manuscrito completo aún no se ofrece para descarga o venta.
Inicio del proyecto: 17 y 19 de noviembre de 2024
Manuscrito en desarrolloRelaciono las operaciones matemáticas con situaciones químicas: concentraciones, pureza, conversiones y diluciones. Busco explicar tanto el procedimiento como la razón de cada paso.
Desarrollé apartados de los capítulos 4 a 7. El 19 de noviembre de 2024 trabajé también «Demostración Profunda de las Propiedades de las Potencias», incluyendo producto, cociente y potencia de una potencia.
Presento los contenidos y avances del proyecto editorial. El manuscrito completo aún no se ofrece para descarga o venta.
Inicio del proyecto: 17 de noviembre de 2024
Manuscrito en desarrolloPropongo estudiar cada familia de funciones desde sus propiedades, su representación gráfica y sus posibles aplicaciones químicas.
Organicé un índice de aproximadamente 15 capítulos. El proyecto es independiente de los libros de fundamentos y operaciones, y se centra en funciones de una sola variable.
Presento los contenidos y avances del proyecto editorial. El manuscrito completo aún no se ofrece para descarga o venta.
Inicio del proyecto: 18 de mayo de 2025
Manuscrito en desarrolloIntegro herramientas matemáticas, métodos numéricos y química computacional para formular modelos y comprender qué representan sus resultados.
Organicé el proyecto en cinco partes y desarrollé el capítulo 12, «Mecánica Cuántica Computacional». Planteé ampliar capítulos y subcapítulos con artículos científicos y búsquedas bibliográficas en Google Académico, contrastando cada referencia con su fuente original.
Presento los contenidos y avances del proyecto editorial. El manuscrito completo aún no se ofrece para descarga o venta.
Inicio del proyecto: 12 y 13 de julio de 2025
Manuscrito en desarrolloParto de fenómenos que despiertan curiosidad para mostrar cómo las matemáticas ayudan a describir estructuras, movimientos y transformaciones químicas.
Trabajé contenidos que conectan herramientas matemáticas con fenómenos químicos y con el lenguaje de la química computacional.
Presento los contenidos y avances del proyecto editorial. El manuscrito completo aún no se ofrece para descarga o venta.
Estoy preparando un libro sobre conservación de masa, balances con reacción, energía y procesos industriales, acompañado de ejercicios aplicados.
Proyecto de libro técnico y educativoEn este proyecto editorial desarrollo fundamentos de medición, análisis cuantitativo, soluciones, tratamiento de datos, equilibrio químico y métodos analíticos.
Proyecto de texto académicoQuiero compartir mi recorrido entre la ciencia y la enseñanza de idiomas, el trabajo remoto y las experiencias de mi trayectoria internacional.
Proyecto autobiográficoMi misión es promover el conocimiento científico y lingüístico mediante la investigación, la educación y tecnologías innovadoras. Busco fortalecer el pensamiento crítico y la autonomía, y crear recursos que acerquen la ciencia a estudiantes y comunidades.
Pereira, Risaralda, Colombia · Atención internacional
Español · Ruso · Inglés
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Correo profesional: jlacosta@utp.edu.co
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